Leben mit "kaputtem Akku"

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Die Erfahrungen von Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue Syndrom (ME/CFS) werden eindrucksvoll durch die Lebensgeschichten von acht Betroffenen und zwei Long-Covid-Patient:innen beleuchtet. Die Autorin thematisiert nicht nur die Symptome und die gesellschaftliche Ignoranz, sondern auch die Herausforderungen durch mangelnde Anerkennung und Unterstützung im Gesundheitswesen. Ergänzt durch Interviews mit betreuenden Eltern und informative Sachtexte zu Diagnose und Behandlung, bietet das Buch einen umfassenden Einblick in die Lebensrealität der Erkrankten und deren Kämpfe.