Marco Stief Libros

Der Fokus des Werkes liegt auf den Erteilungsvoraussetzungen des ergänzenden Schutzzertifikats für Arzneimittel. Es beleuchtet praxisrelevante aktuelle Herausforderungen, insbesondere im Zusammenhang mit Hilfsstoffen, Wirkstoffkombinationen und Indikationspatenten. Die Analyse bietet wertvolle Einblicke für Fachleute im Bereich der Arzneimittelregulierung und -entwicklung.

Das Handbuch behandelt die Thematik der chemischen, pharmazeutischen und biologischen Patente im europäischen und deutschen Patentrecht. Es analysiert aktuelle gerichtliche Entscheidungen und bietet eine systematische Darstellung der relevanten Rechtsfragen. Ideal für Anwälte und Patentabteilungen in Unternehmen.