Parviz Bayegi Orden de los libros

Die Erstellung von FAT- und SAT-Dokumenten sowie die zugehörigen Testprotokolle stehen im Mittelpunkt dieses Buches. Es liefert detaillierte Informationen zur Validierung und Qualifizierung gemäß Annex 15 der EU-GMP-Richtlinien. Zielgruppen sind Fachleute, die in der pharmazeutischen Industrie tätig sind und sich mit der Einhaltung von Qualitätsstandards auseinandersetzen. Das Werk unterstützt Leser dabei, die Anforderungen der EU-GMP zu verstehen und erfolgreich umzusetzen.

GMP -/FDA-Reinraum Planung, Umbau, Modernisieren & Pharma-Engineering für Pharma/Biotech/ATMP/Medical Device

Themen in diesem Buch: -Kalibrierung in Pharma/Labor -Welche Normen gibt es für die Kalibrierung? -Was bedeutet Kalibrierung, Justierung und Eichung -Kalibrierungsarten -Kalibrierungsintervall in GMP-Umgebung -Wie wichtig ist eine Akkreditierung für ein Kalibrierungservice-Unternehmen? -Welche Inhalte sollte ein Kalibrierschein in GMP-Umgebung haben? -Wie wichtig ist die Rückverfolgbarkeit von Kalibrierungsnachweisen? -Kalibrierungen Inhaus oder Extern? -Aufbau einer SOP für Kalibrierungen

Das Buch bietet eine praxisnahe Einführung in die Grundlagen der GMP (Good Manufacturing Practice) und deren technische Aspekte. Es behandelt zentrale Themen wie Qualifizierung, Validierung, Risikoanalysen und die Erstellung von GMP-Dokumenten. Durch anschauliche Beispiele und simulierte Projekte wird das Fachwissen leicht verständlich vermittelt. Leser erfahren, wie sie GMP-Konzepte erfolgreich umsetzen, Qualifizierungsstrategien entwickeln und einen Validierungsmasterplan erstellen können. Der Autor zielt darauf ab, die komplexen GMP-Richtlinien für alle zugänglich zu machen.