Rechtliche Regulierung von Gesundheitsrisiken

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Unser Gesundheitssystem wird wesentlich von den Faktoren Risikobetroffenheit, Risikobewertung und Risikosteuerung gepragt. Das Leben, die Gesundheit und Autonomie des Einzelnen sind auf verschiedenste Art betroffen, gleichzeitig aber auch an gemeinsamen normativen Leitmotiven orientiert. So vereinigt der Aspekt der Risikoinformation offentliches Gefahrenabwehrrecht, privates Vertrags- und Haftungsrecht sowie Medizin- und Informationsrecht mit der Perspektive eines "Autonomierechts" des Einzelnen.Im Beitrag, "Technisierung und Verrechtlichung der Medizin", wird die Genomanalyse, die Transplantationsgesetzgebung und die Kommerzialisierung menschlicher Korpersubstanzen behandelt. Der Beitrag "Regulierung von Arzneimittelrisiken" beschaftigt sich mit der Risikoermittlung, -abschatzung und -bewertung in der Medizin, dem Arzneimittelrecht und dem Arzneimittelhaftungsrecht. Bei dem Thema "Europaische Regulierung von Arzneimittelrisiken und europaisches Tauschungsrecht" geht es um Gesundheitsschutz und Verbraucherinformation im Lebensmittelrecht der Europaischen Gemeinschaften. Das Thema "Risikodiskurse und Offentliche Warnungen vor Gesundheitsgefahren" behandelt schliealich die Risikoinformation aus der Sicht des offentlichen und privaten Haftungsrechts.