Más información sobre el libro
Familiární hypercholesterolemie je příkladem přirozeného modelu rozvoje aterosklerózy. Tato první publikace po téměř padesáti letech se zaměřuje na vztah mezi hypercholesterolemie a kardiovaskulárními onemocněními, včetně možností léčby. Kniha reflektuje pokroky v farmakoterapii, od statinů a ezetimibu po moderní subkutánní léky ovlivňující PCSK9, které dosahují ohromujícího poklesu LDL-C o 60 %. Důležitou částí textu je časná diagnostika familiární hypercholesterolemie a síť specializovaných center projektu MedPed, která zachycuje tisíce pacientů s heterozygotní i homozygotní formou. Seznam těchto center je cenný pro lékaře, stejně jako podrobný popis klinického obrazu. Autoři vycházejí z zkušeností jednoho z největších center na světě a věnují se genetice, LDL aferéze, kaskádovému skríningu a léčbě dětí. Čtenáři pravděpodobně nejčastěji otevřou kapitoly o diagnostice, vyhledávání a léčbě familiární hypercholesterolemie. Publikace, i když stručná, obsahuje také přehled moderní literatury a mezinárodních doporučení.
Compra de libros
Familiární hypercholesterolemie, Richard Češka
- Idioma
- Publicado en
- 2015
- product-detail.submit-box.info.binding
- (Tapa blanda)
Métodos de pago
Nadie lo ha calificado todavía.
- Título
- Familiární hypercholesterolemie
- Idioma
- Checo
- Autores
- Richard Češka
- Editorial
- Triton
- Publicado en
- 2015
- Formato
- Tapa blanda
- ISBN10
- 8073878437
- ISBN13
- 9788073878436
- Serie
- Etiquetas
- No ficción, Salud & Medicina, Medicina, Medicina, Sanidad en general
- Descripción
- Familiární hypercholesterolemie je příkladem přirozeného modelu rozvoje aterosklerózy. Tato první publikace po téměř padesáti letech se zaměřuje na vztah mezi hypercholesterolemie a kardiovaskulárními onemocněními, včetně možností léčby. Kniha reflektuje pokroky v farmakoterapii, od statinů a ezetimibu po moderní subkutánní léky ovlivňující PCSK9, které dosahují ohromujícího poklesu LDL-C o 60 %. Důležitou částí textu je časná diagnostika familiární hypercholesterolemie a síť specializovaných center projektu MedPed, která zachycuje tisíce pacientů s heterozygotní i homozygotní formou. Seznam těchto center je cenný pro lékaře, stejně jako podrobný popis klinického obrazu. Autoři vycházejí z zkušeností jednoho z největších center na světě a věnují se genetice, LDL aferéze, kaskádovému skríningu a léčbě dětí. Čtenáři pravděpodobně nejčastěji otevřou kapitoly o diagnostice, vyhledávání a léčbě familiární hypercholesterolemie. Publikace, i když stručná, obsahuje také přehled moderní literatury a mezinárodních doporučení.