Synthese und Komplexchemie von Aminozuckern

Más información sobre el libro

Im Rahmen dieser Arbeit wurde das Ligandenangebot durch die Synthese unterschiedlich substituierter Aminozucker erweitert, was zur Darstellung und Charakterisierung neuer Metall-Amino-Polyolato-Komplexe führte. Erfolgreiche Ansätze wurden adaptiert und die Ergebnisse mittels 1D- und 2D-NMR-, Massen-, Infrarotspektroskopie und Röntgenstrukturanalyse ausgewertet. Zu Beginn wurden die Synthesen von Glycosylaminen wie D-Ribosylamin, D-Arabinosylamin, D-Xylosylamin und weiteren vorgestellt. Anschließend wurden kommerziell erhältliche Amino-Polyole sowie die synthetisierten Aminozucker mit Palladiumverbindungen in verschiedenen Stöchiometrien umgesetzt. Auffällig war die stets beobachtbare Koordination der Aminogruppe und die fast ausschließlich auftretende 1,2-Koordination über Chelat-Fünfringe. Chelat-Sechsringe bildeten sich nur bei eingeschränktem Koordinationsverhalten der Liganden, wie bei 2-Deoxy-hexosen und Methyl-Pyranosiden. Mit dem Hilfsliganden Dimethylbistetrazolylamin wurde eine Palladium(II)-Sonde für die Amino-Polyolato-Koordination synthetisiert. Die Umsetzungen der Amino-Polyole erfolgten äquimolar. Das spezielle Pd(dmbta)-Fragment besitzt eine negative Ladung, die die positive Ladung des Amino-Polyolato-Palladium(II)-Fragments ausgleicht, was zur Bildung neutraler Komplexe führt, die eine höhere Kristallisationsneigung aufweisen als entsprechende Pd(en)-Komplexe.