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Der Leitfaden bietet eine umfassende Analyse der rechtlichen Rahmenbedingungen der medizinischen Forschung in Deutschland. In 15 Kapiteln werden zentrale Themen wie die Bedeutung der Forschung für die Gesundheitsversorgung, das deutsche Rechtssystem, sowie spezifische Anforderungen an klinische Prüfungen und Arzneimittel behandelt. Datenschutz, ethische Aspekte und der Schutz geistigen Eigentums werden ebenfalls thematisiert. Praktische Anleitungen für Forschungsprojekte, insbesondere in der genetischen Forschung und der Neulandmedizin, ergänzen das Werk. Es richtet sich an Juristen, Mediziner und Mitglieder von Ethikkommissionen.
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Das Recht der medizinischen Forschung, Georg Sandberger
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- 2024
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