Die Rolle des Hr-Gens bei der Gehirn-, Darm- und Thymusentwicklung in der Maus

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Die Mechanismen der genetischen Kontrolle der Organembryogenese durch WNT- und BMP-abhängige Gennetzwerke sind bisher nur allgemein untersucht worden. Außerdem korreliert die Expression vieler Gene, die ebenfalls an der Organogenese beteiligt sind, mit der Expression von Genen der Wnt- und Bmp-Familien und deren Effektoren. Eines dieser Gene ist insbesondere das Hr (Hairless) Gen. Eine Mutation im Hr-Gen bei Mäusen führt zur Entwicklung eines charakteristischen Phänotyps, der sich in einer vollständigen Alopezie bis zum Alter von drei Wochen äußert. Außerdem zeigen erwachsene Mäuse, die das mutierte Allel des Hr-Gens homozygot tragen, anatomische Defekte in Thymus, Innenohr, Gehirn und Darm, Organe, deren Gewebe das normale Hr-Gen bei Heterozygoten und Wildtyp-Tieren exprimieren. Die Bildung dieser Organe erfolgt während der Embryogenese und wird durch schlecht verstandene molekulare Mechanismen gesteuert. Induktive Interaktionen zwischen den epithelialen und mesenchymalen Komponenten der embryonalen Lesezeichen spielen eine wichtige Rolle bei der Regulation ihrer Entwicklung.Das Ziel dieser Arbeit ist es zu untersuchen, ob das normale Hr-Gen-Allel die Funktion von WNT- und BMP-abhängigen Gen-Netzwerken in der Embryogenese epitheliomesenchymaler Organe in der Maus beeinflusst.