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Das Buch enthält die aktuelle Fassung des Arzneimittelgesetzes und eine übersichtliche Kurzdarstellung des deutschen Arzneimittelrechts unter Berücksichtigung geltender sozialrechtlicher Vorschriften. Aus dem Inhalt: * Zweck des Gesetzes und Begriffsbestimmungen * Anforderungen an die Arzneimittel * Herstellung und Zulassung von Arzneimitteln * Registrierung homöopathischer Arzneimittel * Schutz des Menschen bei der klinischen Prüfung * Abgabe von Arzneimitteln * Sicherung und Kontrolle der Qualität * Sondervorschriften für Arzneimittel, die bei Tieren angewendet werden * Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken * Überwachung * Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundesgrenzschutz, * Bereitschaftspolizei, Zivilschutz * Einfuhr und Ausfuhr * Informationsbeauftragter, Pharmaberater * Bestimmung der zuständigen Bundesbehörden und sonstige Bestimmungen * Haftung für Arzneimittelschäden * Straf- und Bußgeldvorschriften 'Eine kompakte Information über die Grundzüge einer juristisch immer anspruchsvolleren Materie.' (Medizinrecht) 'Es gibt sie noch: Bücher, in denen ein hoch komplexes Thema bündig und verständlich dargestellt wird.' (Gesundheits Recht) 'Eine Pflichtlektüre.' (Apotheken-Depesche)
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Arzneimittelgesetz, Hermann Josef Pabel
- Idioma
- Publicado en
- 2006
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- (Tapa blanda)
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- Título
- Arzneimittelgesetz
- Subtítulo
- Text mit Kurzdarstellung des Arzneimittelrecht – 11. Auflage – Stand: 12. Dezember 2005
- Idioma
- Alemán
- Autores
- Hermann Josef Pabel
- Editorial
- Deutscher Apotheker Verlag
- Publicado en
- 2006
- Formato
- Tapa blanda
- Páginas
- 226
- ISBN10
- 3769240561
- ISBN13
- 9783769240566
- Serie
- Etiquetas
- No ficción, Ciencias sociales, Comercio, Negocios & Gestión, Autoayuda, Medicina, Temática jurídica, Derecho, Estilo de vida saludable, Drogas, Tratamiento de la adicción
- Descripción
- Das Buch enthält die aktuelle Fassung des Arzneimittelgesetzes und eine übersichtliche Kurzdarstellung des deutschen Arzneimittelrechts unter Berücksichtigung geltender sozialrechtlicher Vorschriften. Aus dem Inhalt: * Zweck des Gesetzes und Begriffsbestimmungen * Anforderungen an die Arzneimittel * Herstellung und Zulassung von Arzneimitteln * Registrierung homöopathischer Arzneimittel * Schutz des Menschen bei der klinischen Prüfung * Abgabe von Arzneimitteln * Sicherung und Kontrolle der Qualität * Sondervorschriften für Arzneimittel, die bei Tieren angewendet werden * Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken * Überwachung * Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundesgrenzschutz, * Bereitschaftspolizei, Zivilschutz * Einfuhr und Ausfuhr * Informationsbeauftragter, Pharmaberater * Bestimmung der zuständigen Bundesbehörden und sonstige Bestimmungen * Haftung für Arzneimittelschäden * Straf- und Bußgeldvorschriften 'Eine kompakte Information über die Grundzüge einer juristisch immer anspruchsvolleren Materie.' (Medizinrecht) 'Es gibt sie noch: Bücher, in denen ein hoch komplexes Thema bündig und verständlich dargestellt wird.' (Gesundheits Recht) 'Eine Pflichtlektüre.' (Apotheken-Depesche)