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ECV, Editio-Cantor-Verl.
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Autores
Gert Auterhoff
Thomas Barthel
Reinhild Eberhardt
Horst Hasskarl
Thomas Friedli
Herbert P. Fiedler
Manfred Reitz
Christian L. J. Ewers
Axel Sander
Georg Henkel
Heinz Kudernatsch
Henrik Luessen
Frank Stieneker
Joachim A. Schwarz
Burkhard Sträter
Christian Hinze
Thomas Schneppe
E.-G. Graf
Fritz R. Rimkus
Rainer de LaHaye
Hanns-Christian Mahler
Wolfgang Grimm
Gerd Kutz
Ingeborg Ortwein
Karoline Bechtold-Peters
Brigitte Friese
Dorothee Ahlert
Josef Kraus
Ute Küper
Wolfgang A. Ritschel
Editorial
ECV, Editio-Cantor-Verl.
Heyne
7197
Goldmann
6735
Weltbild
6578
Rowohlt
4759
Albatros
4383
Ullstein
4215
Ikar
4215
Bertelsmann
4182
Mladá fronta
4063
Piper
4004
Knižní klub
3306
Suhrkamp
3242
Grada
3010
Herder
2937
Dt. Taschenbuch-Verl.
2770
Československý spisovatel
2691
Odeon
2682
Svojtka & Co.
2518
BB art
2518
Carlsen
2244
Fragment
2211
Blanvalet
2139
Fischer-Taschenbuch-Verl.
2134
Naše vojsko
2130
Egmont
1993
Harlequin
1976
Reclam
1917
Bastei Lübbe
1909
dtv
1899
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hasta 5€
hasta 10€
Publicado en
-
desde 1948
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Risikomanagement in der Pharmaindustrie
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Herbert P. Fiedler
Encyclopedia of excipients for pharmaceuticals, cosmetics and related areas
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Autores varios
Klinische Arzneimittelprüfungen in der EG
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Gert Auterhoff
EC guide to good manufacturing practice for medicinal products and active pharmaceutical ingredients
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Henrik Luessen
Starting a business in the life sciences
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Autores varios
GCP auditing
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Thomas Barthel
The pharmaceutical technician
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GMP für die Wirkstoff-Herstellung
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Brigitte Friese
Guide to drug regulatory affairs
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Karoline Bechtold-Peters
Pulmonary drug delivery
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Dorothee Ahlert
Peptidomics in drug development
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Gert Auterhoff
EC guide to good manufacturing practice for medicinal products for human and veterinary use
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Autores varios
FDA requirements for cGMP compliance
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Autores varios
Risk management in the pharmaceutical industry
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Autores varios
The qualified person
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GCP auditing
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Hanns-Christian Mahler
Protein pharmaceuticals
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Audits in GCP and beyond
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Drug law
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Horst Hasskarl
Europäisches Gentechnikrecht
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Thomas Friedli
The pathway to operational excellence in the pharmaceutical industry
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Thomas Friedli
Operational excellence in the pharmaceutical industry
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Wolfgang Grimm
Stabilitätsprüfung in der Pharmazie
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Herbert P. Fiedler
Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete
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Gentechnikrecht
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Gentechnikrecht
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Thomas Barthel
Der Pharma-Werker
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Gentechnikrecht
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Thomas Schneppe
Qualitätsmanagement und Validierung in der pharmazeutischen Praxis
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Joachim A. Schwarz
Leitfaden Klinische Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten
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Manfred Reitz
Von Zellen, Tieren und Menschen
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Ingeborg Ortwein
Das Arzneimittel
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Autores varios
Kodex der Mitglieder des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie e.V.
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Josef Kraus
Vademecum für Pharmazeuten
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Autores varios
Aktuelle Trends in der Pharma-Verpackung
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Christian L. J. Ewers
Pharma supply chain
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Autores varios
GMP-, FDA-gerechte Validierung
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Wolfgang A. Ritschel
Die Tablette
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Autores varios
GMP-, FDA-gerechte aseptische Produktion
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Gentechnikrecht
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Gert Auterhoff
EG-Leitfaden einer guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe
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Reinhild Eberhardt
Monitoring und Management klinischer Studien
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Autores varios
Aktuelle Aspekte der Validierung computergestützter Systeme
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Autores varios
FDA-Anforderungen an die cGMP-Compliance
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Georg Henkel
Lexikon der Pharma-Technologie
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Autores varios
GMP-, FDA-Compliance in der Biotechnologie
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